CRP（クリニカルリサーチプロフェッショナル）の育成

医薬品の研究開発の健全な環境を育成するためには、治験を含めたクリニカルリサーチを世間に認知してもらわなければなりません。広範な普及活動に加えて臨床研究の実績を積み上げていく必要があります。エビデンスの構築には質の高い臨床研究が数多く行われなければなりません。

ここで問題になるのは、クリニカルリサーチの専門スタッフであるCRPが、日本国内にはあまりにも少ないという事実です。製薬企業、医療機関、研究所等全てのセクションがCRPを求めています。

デルフィはCRA（Clinical Research Associates : 臨床開発担当者）とCRC（Clinical Research Coordinator : 治験コーディネーター）のリレーションをキーワードにCRPの育成に取り組んでいます。CRAとCRCいずれの立場でも積極的にカウンターパートと協調できるプロフェッショナルを輩出し、クリニカルリサーチの質の向上に寄与していきます。

欧米にはCRAとCRCが中心に活動するSoCRA（Society of Clinical Research Associates）やACRP（Association of Clinical Research Professionals）等の大規模組織があります。CRAとCRC両方の職務経験を有するダブルキャリアの持ち主も相当数存在します。国内でもCRAとCRCの親和を勧めることができれば、欧米と同じように先進的な治験水準を確保できます。

デルフィには様々な経験を有した人材がいます。医学発展に貢献したいという志があります。既存概念にとらわれない進取精神があります。今実現できる事、これから実現したい事、デルフィとのアライアンスやコラボレーションにより広がる様々な事柄について皆さんとお話したいと考えています。様々なポジションからのご意見もお待ちしております。